药品上的条码有两种，一种为普通常见的条形码，可以通过扫描仪器及软件扫出价格；另一种为电子监管条码，可以到国家局网站查询输入监管码查询相关生产厂家、经营单位等信息。
普通商品条形码的编码遵循唯一性原则，以保证商品条形码在全世界范围内不重复，即一个商品项目只能有一个代码，同种规格同种产品对应同一个产品代码。目前条形码不属于产品外包装强制标注内容，企业可根据需要决定是否在产品外包装印刷商品条形码。
电子监管码共有20数字，是中国政府对产品实施电子监管，为每件产品赋予的标识。每件产品的电子监管码唯一，即“一件一码”，就像商品的身份证。
电子监管码由电子监管监控信息网络统一核发，通过电子监管网，生产企业和经销企业可以迅速了解产品市场情况，实现品牌推广，掌握物流信息，消费者可以借助短信、电话、网络等形式查询产品真伪；监管执法部门可以及时掌握有关产品假冒违法的信息并迅速采取执法行动，对质量问题进行流程追溯和责任追究，对问题和缺陷产品进行及时准确的召管理，从而将政府监管、企业自律和社会监督很好地结合起来。
两者区别性：应用在零售商品的13位商品条码是国际组织公布的非强制标准，是“一类一码”，主要用于pos扫描结算，不能分辨真假和记录产品质量，不能实现产品流通跟踪，也不适用于珠宝、农资等价格复杂或不在超市销售的产品。而电子监管码编码长度为20位，是中国家规定的产品标识，“一件一码”管理，通过产品质量电子监管网，对每件产品唯一识别、全程跟踪，实现班府监管、物流应用、商家结算、消费者查询的功能统一，实现产品真假判断、质量追溯、召回管理等功能。
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